“1类创新型抗体药物研发”项目取得重要进展

近日，四川省“十四五”生命健康重大科技专项支持的1类创新型抗体药物CMG901研发企业与全球知名制药企业阿斯利康签订全球独家授权协议，品种授权方将获得6300万美元的预付款，预期将收取不超过11.25亿美元的里程碑付款，以及销售净额的分级特许权使用费。此次预付款金额创下了早期临床阶段抗体偶联药物（ADC）出海授权合作的纪录，体现了全球知名制药企业对该品种创新性和市场前景，以及授权方自主创新能力的认可。

CMG901是由康诺亚生物医药科技（成都）有限公司与乐普生物合作开发的具有自主知识产权的1类创新型抗体药物，是全球首个在中国、美国均获准进入临床研究的以Claudin18.2为靶点的抗体偶联药物，拟用于胃癌、胰腺癌等实体瘤治疗。该品种在临床和临床前呈现出较好的疗效和安全性，是唯一获得我国突破性治疗药物认定、美国FDA孤儿药认定和快速通道资格的Claudin18.2靶向药物。